Найти
Кьюлипта
Международное названиеатогепант
Лекарственные формытаблетки
ОписаниеКЬЮЛИПТА, 10 мг, таблетки
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или практически белого цвета. На одной стороне выдавлены символы «A» и
КЬЮЛИПТА, 60 мг, таблетки
Овальные двояковыпуклые таблетки белого или практически белого цвета. На одной стороне выдавлены символы «A60».
Фармакологическая группаанальгетики; противомигренозные препараты; антагонисты CGRP (пептид, кодируемый геном кальцитонина)
Код АТХN02CD07
Действующим веществом является атогепант.
КЬЮЛИПТА, 10 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 10 мг атогепанта.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: коповидон, D-альфа-токоферола макрогола сукцинат, маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, натрия хлорид, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат.
КЬЮЛИПТА, 60 мг, таблетки
Каждая таблетка содержит 60 мг атогепанта.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: коповидон, D-альфа-токоферола макрогола сукцинат, маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, натрия хлорид, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат.
Одним из факторов, вызывающих мигрень, является действие вещества, известного под названием CGRP (пептид, кодируемый геном кальцитонина). Атогепант подавляет эффекты CGRP, что уменьшает частоту приступов мигрени и снижает их тяжесть.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Перед приемом препарата КЬЮЛИПТА проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
(выделенЕсли Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат КЬЮЛИПТА не рекомендуется принимать во время беременности.
Неизвестно, проникает ли атогепант в грудное молоко. Ваш врач поможет Вам принять решение либо о прекращении грудного вскармливания, либо об отмене терапии атогепантом, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для Вас.ие) Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиПрепарат КЬЮЛИПТА не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако, препарат КЬЮЛИПТА может вызывать сонливость. При появлении какого-либо из этих эффектов прекратите управление автомобилем и не используйте механизмы.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза препарата КЬЮЛИПТА составляет 60 мг в сутки.
Лечащий врач может рекомендовать Вам прием меньшей дозы, если Вы принимаете другие лекарственные средства, либо если у Вас есть тяжелые нарушения функции почек. Обратитесь к своему врачу, если Вы находитесь на диализе.
Путь и (или) способ введения
Внутрь.
Таблетки следует принимать не зависимо от приема пищи.
Если Вы забыли принять препарат КЬЮЛИПТА
Если Вы забыли принять очередную дозу препарата, примите её, как только это будет возможно, и затем продолжайте приём как обычно. Если время приема следующей дозы почти наступило, пропустите пропущенную дозу и примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если Вы прекратили прием препарата КЬЮЛИПТА
Не прекращайте прием препарата без консультации с врачом. Ваше состояние может ухудшиться, если Вы прекратите приём препарата без консультации с врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат КЬЮЛИПТА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно сообщите врачу, если заметите любую из перечисленных ниже нежелательных реакций, а также если они начнут повторяться или усугубляться:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)
тошнота;
запор;
усталость или сонливость;
снижение аппетита.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)
признаки аллергической реакции (гиперчувствительность) – сыпь, зуд, крапивница, отек лица.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это особенно важно, если Вы принимаете:
препараты для лечения инфекций (например, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, рифампицин);
лекарства, влияющие на Вашу иммунную систему (например, циклоспорин).
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
Данный препарат не требует специальных условий хранения.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.